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尿路上皮癌(UC)新疗法!“免疫+靶向”组合Keytruda+Padcev一线治疗疗效显著!

  1. Keytruda
  2. 肿瘤免疫治疗
  3. 尿路上皮癌
  4. Padcev
  5. 抗体偶联药物
收入:菌物谷原汁原味 2023-09-19 18:03
尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占所有病例的90%。Keytruda是一款抗PD-1肿瘤免疫疗法,Padcev是一款以Nectin-4(结合素4)为靶点的抗体偶联药物。

视频来源地:摄图网   22年0九月19日讯 /BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与安斯泰来(Astellas)和西雅图人类基因(Seagen)近几日整合发出了1b/2期EV-103药学耐压试验(别名叫KEYNOTE-869,NCT03288545)列队K的可是。该列队真正测试Keytruda(可瑞达,专用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)与Padcev(enfortumab vedotin)整合针灸、Padcev单药针灸,是 优质针灸,用在中药治疗就没有资证学习顺铂放疗的不易切除术性高斯模糊早期或更改性尿道上皮癌(la/mUC)自身。  

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占所有膀胱癌病例的90%。在上述队列K研究中,Keytruda是默沙东开发的一款抗PD-1肿瘤疗法;Padcev是安斯泰来与西雅图基因合作开发的一款以Nectin-4(结合素4)为靶点的抗体偶联药物(ADC)。2020年2月,美国授予Padcev+Keytruda组合疗法突破性疗法认定(BTD):用于一线治疗没有资格接受顺铂化疗的不可切除性la/mUC患者。目前,三方正在3期临床研究中进一步调查Padcev+Keytruda组合疗法。

 

队列K数据显示,在接受Keytruda+Padcev联合治疗的患者(n=76)中,盲法独立中心审查(BICR)根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v1.1)评估的主要终点结果:确认的客观缓解率(ORR)为64.5%(95%CI,52.7-75.1),有10.5%的患者经历完全缓解(CR),53.9%的患者经历部分缓解(PR)。BICE评估的中位缓解持续时间(DOR)尚未达到(95%CI:10.25-NIR)。

 

在接受Padcev单药治疗的患者(n=73)中,BICR根据RECIST v1.1评估的结果显示:确认的ORR为45.2%(95%CI:33.5-57.3),有4.1%的患者达到CR,41.1%患者达到PR。中位DOR为13.2个月(95%CI:6.14-15.97)。

 

EV-103试验队列K的其他次要终点包括无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。在容忍Keytruda+Padcev联合治疗的患者中,中位PFS未达到(95%CI:8.31-NR),中位OS为22.3个月(95%CI:19.09-NR)。在收到Padcev单药治疗的患者中,中位PFS为8.0个月(95%CI:6.05-10.35),中位OS为21.7个月(95CI:15.21-NR)。

  EV-103/KEYNOTE-869列队K关键学习者、了纪念斯隆-凯特琳胃癌公司小平面瘤肉瘤学分布泌尿生殖中心医美肉瘤科主任医师Jonathan E.Rosenberg硕士说道:“EV-103/KEYNOTE-869列队K的的结果支持软件目前在完成的学习,即在需手术进行治疗策划方式、没得申请资格使用顺铂肺癌干癌化疗的部分干癌或转变性尿道上皮癌病号中,Padcev+Keytruda搭档有能力带来本身关键性的手术进行治疗策划方式。”(海洋生物谷bolleboslink.com)   原稿出售:

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